แผนการทดสอบวัคซีนเอดส์กับมนุษย์ครั้งนี้ ได้ออกแบบให้มีกลุ่มตัวอย่างทั้งสิ้น 25,000 คน โดยมีอาสาสมัครจาก 33 ประเทศทั่วโลก เข้าร่วมแบ่งเป็นกลุ่ม ตัวอย่างในประเทศยุโรป และเอเชีย ซึ่งรวมถึงประเทศไทยด้วย

           การทดลองในยุโรป ได้ใช้กลุ่มตัวอย่างสตรีอายุระหว่าง 16 – 25 ปี จำนวนกว่า 12,000 คน แบ่งออกเป็นสองกลุ่ม ได้แก่ กลุ่มที่ได้รับวัคซีนจริง 6,802 คน และ กลุ่มที่ได้รับวัคซีนหลอก ( placebo) 6,075 คน ซึ่งคัดเลือกจากประเทศบราซิล โคลัมเบีย เดนมาร์ก หินแลนด์ อเมริกา ฯลฯ เป็นต้น

           เป็นหมาย ของการทดสอบวัคซีนดังกล่าว เพื่อดูประสิทธิภาพป้องกันการติดเชื้อเอชพีวี 16 และ 18 ซึ่งเป็นไวรัสตัวการก่อโรคมะเร็งปากมดลูก ร้อยละ 70

           จากการ ติดตามผลและให้วัคซีนเป็นระยะพบว่า วัคซีนดังกล่าวสามารถ ป้องกันการติดเชื้อไวรัสเอชพีวี 16, 18 ได้ ถึง 100 % โดยได้รับวัคซีน 3 โดส โดยใช้ ระยะเวลาการติดตามผลนาน 24 เดือน

           ไวรัสปาพิลโลมา หรือเอชพีวี เป็นไวรัสที่ติตต่อมาทางเพศสัมพันธ์ในมนุษย์ และ ไวรัสเอชพีวีทั้งชนิด 16 และ 18 นี้ เป็นต้นเหตุมะเร็งปากมดลูกถึงร้อยละ 70 มะเร็งชนิดนี้คร่าชีวิตผู้หญิงประมาณ 3 แสนคน ทั่วโลกต่อปี ซึ่งรวมถึงประมาณ 4 พันคน ในสหรัฐ ขณะที่สถิติ ของไทยอยู่ในปี 2539 มีผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูก 6,268 ราย และปีที่แล้วมีผู้เสียชีวิต 1,632 ราย